Генетические исследования
Записаться на приемСтоимость генетического исследования
|
Выделение и сохранение ДНК для проведения дальнейшего исследования (срок хранения 365 дней) |
5 500 ₽ |
|
Кариотип |
6 710 ₽ |
|
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА" |
13 500 ₽ |
|
Клиническое секвенирование экзома |
42 500 ₽ |
|
Полное секвенирование экзома |
46 000 ₽ |
|
Полное секвенирование экзома "ЭКСПРЕСС" |
56 000 ₽ |
|
Полное секвенирование генома UNI |
101 000 ₽ |
|
Клиническое секвенирование генома |
68 000 ₽ |
|
Клиническое секвенирование генома "ЭКСПРЕСС" |
85 000 ₽ |
|
Скрининг на наследственные заболевания "Базовый" |
9 000 ₽ |
|
Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный" |
18 000 ₽ |
|
Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный" |
35 000 ₽ |
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Нейродегенеративные заболевания» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Нейродегенеративные заболевания ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Нервно-мышечные заболевания» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Нервно-мышечные заболевания ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные эпилепсии» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные эпилепсии ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Заболевания соединительной ткани» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Заболевания соединительной ткани ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственная тугоухость» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственная тугоухость ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания глаз» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания глаз ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания почек» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания почек ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания сердца» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания сердца ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» |
37 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта ЭКСПРЕСС» |
50 000 ₽ |
|
Большая неврологическая панель |
37 000 ₽ |
|
Большая неврологическая панель ЭКСПРЕСС |
50 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD |
19 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 |
19 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA |
19 000 ₽ |
|
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (только для женщин) |
16 000 ₽ |
|
Синдром Жильбера |
6 000 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный |
19 900 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" |
20 500 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
36 000 ₽ |
|
Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLAII класса HereditaryPredispositiontoCeliacDise |
5 800 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала |
48 000 ₽ |
|
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру |
7 700 ₽ |
|
Подтверждение мутации, выявленной при NGSсеквенированием по Сэнгеру у трио |
18 000 ₽ |
|
Панель "Все виды наследственного рака" |
38 000 ₽ |
|
Панель "Митохонжриальный геном" |
37 000 ₽ |