Генетические исследования
Записаться на приемСтоимость генетического исследования
Генетическая предрасположенность к COVID-19 |
9 000 ₽ |
Выделение и сохранение ДНК для проведения дальнейшего исследования (срок хранения 365 дней) |
1 500 ₽ |
Кариотип |
6 140 ₽ |
Молекулярное кариотипирование абортивного материала "ОПТИМА" |
13 000 ₽ |
Клиническое секвенирование экзома |
42 500 ₽ |
Полное секвенирование экзома |
46 000 ₽ |
Полное секвенирование генома UNI |
101 000 ₽ |
Скрининг на наследственные заболевания "Базовый" |
9 000 ₽ |
Скрининг на наследственные заболевания (2 500 генов) |
35 000 ₽ |
Панель «Факоматозы и наследственный рак» |
35 000 ₽ |
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» |
35 000 ₽ |
Панель «Нейродегенеративные заболевания» |
35 000 ₽ |
Панель «Нервно-мышечные заболевания» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные эпилепсии» |
35 000 ₽ |
Панель «Заболевания соединительной ткани» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственная тугоухость» |
35 000 ₽ |
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные заболевания глаз» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные заболевания почек» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные заболевания сердца» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» |
35 000 ₽ |
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» |
35 000 ₽ |
Большая неврологическая панель |
35 000 ₽ |
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD |
19 000 ₽ |
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 |
19 000 ₽ |
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA |
19 000 ₽ |
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (только для женщин) |
13 000 ₽ |
Синдром Жильбера |
6 000 ₽ |
Хромосомный микроматричный анализ пренатальный |
15 000 ₽ |
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" |
18 500 ₽ |
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
36 000 ₽ |
Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLAII класса HereditaryPredispositiontoCeliacDise |
5 800 ₽ |
Хромосомный микроматричный анализ абортивного материала стандартный |
29 500 ₽ |
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру |
5 000 ₽ |
Подтверждение мутации, выявленной при NGSсеквенированием по Сэнгеру у трио |
12 500 ₽ |