Генетическое исследование
Записаться на приемЧтобы расшифровать информацию, закодированную в генах человека, проводятся генетические исследования. Результат позволяет поставить точный диагноз и откорректировать схему лечения.
Почему нужно обратиться к нам
В Медицинской компании «Жизнь» проводятся различные генетические анализы: от неинвазивной пренатальной диагностики (НИПТ, НИПС) до генетических панелей и секвенирование экзома/генома. Стоимость генетического исследования, а также срок готовности результата индивидуальны. Цену генетического исследования Вы можете уточнить у администраторов Медицинской компании «Жизнь» или на нашем сайте.
Стоимость генетического исследования
|
Генетическая предрасположенность к COVID-19 |
9 000 ₽ |
|
Выделение и сохранение ДНК для проведения дальнейшего исследования (срок хранения 365 дней) |
1 500 ₽ |
|
Клиническое секвенирование экзома |
45 000 ₽ |
|
Полное секвенирование экзома |
52 000 ₽ |
|
Полное секвенирование генома UNI |
101 000 ₽ |
|
Скрининг на наследственные заболевания (2 500 генов) |
35 000 ₽ |
|
Скрининг на наследственные заболевания (5 заболеваний, 14 мутаций) |
5 000 ₽ |
|
Панель «Факоматозы и наследственный рак» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра» |
34 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения обмена веществ» |
34 000 ₽ |
|
Панель «Нейродегенеративные заболевания» |
34 000 ₽ |
|
Панель «Нервно-мышечные заболевания» |
34 000 ₽ |
|
Панель «Наследственные эпилепсии» |
34 000 ₽ |
|
Панель «Заболевания соединительной ткани» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственная тугоухость» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Первичный иммунодефицит и наследственные анемии» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания глаз» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания почек» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания сердца» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственные нарушения репродуктивной системы» |
27 750 ₽ |
|
Панель «Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта» |
27 750 ₽ |
|
Большая неврологическая панель |
34 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене EMD |
10 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене FHL1 |
17 000 ₽ |
|
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса: поиск мутаций в гене LMNA |
20 500 ₽ |
|
Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов (только для женщин) |
13 000 ₽ |
|
Синдром Жильбера |
6 000 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный" |
22 500 ₽ |
|
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня |
36 000 ₽ |
|
Наследственная предрасположенность к целиакии по трем локусам генов системы HLAII класса HereditaryPredispositiontoCeliacDise |
5 800 ₽ |
|
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру |
5 000 ₽ |
|
Подтверждение мутации, выявленной при NGSсеквенированием по Сэнгеру у трио |
12 500 ₽ |