Неинвазивный пренатальный тест теперь позволяет обнаружить микроделеционные синдромы у плода!
Медицинская компания "Жизнь" совместно с лабораторией Natera (США) предлагает проведение расширенного неивазивного пренатального теста с определением следующих микроделеций (потерь маленьких участков хромосом): синдром делеции 22q11.2 (синдром Ди Джорджи), синдром делеции 1р36, синдром Ангельмана, синдром "Кошачьего крика", синдром Прадера-Вилли.
Этот тест позволяет исследовать ДНК плода, полученную с помощью простого анализа крови матери. Сначала проводится отделение ДНК матери от ДНК ребенка, а затем определяется, имеется ли у ребенка высокий риск конкретных микроделеций. Скрининг выявляет только те микроделеции, которые вызывают заболевания с серьезными последствиями для здоровья.
