• Добро пожаловать!

    Медицинская компания «Жизнь» - многопрофильный медицинский центр для взрослых и детей.  Ежедневно для Вас - высокое качество медицинского обслуживания, индивидуальный подход, высококвалифицированные специалисты и on-line консультации!

    » узнать о нас больше

  • Детский день

    Традиционный «Детский день» пройдет в Медицинской компании «Жизнь» 10 и 24 ноября 2018 года

    » узнать подробнее

  • Школа счастливого материнства 
    Ближайшая Школа состоится 26 - 30 ноября 2018 года

    » узнать подробнее

  • Эхосальпингоскопия

    Эхосальпингоскопия – определение проходимости маточных труб с помощью УЗИ в Медицинской компании «Жизнь»

    » узнать подробнее

  • Вакцинация против гриппа

    В Педиатрическом отделении Медицинской компании "Жизнь" проводится сезонная вакцинация против гриппа вакциной Ультрикс (Россия)

     

  • Женское здоровье

    Дорогие женщины! Приглашаем Вас пройти комплексное обследование «Женское здоровье» с целью профилактики и своевременного выявления рака у женщин 

    » узнать подробнее

  • Неинвазивный тест "Пренатест Т21"

    Позволяет определить у плода трисомию только 21 хромосомы (синдрома Дауна).

    » узнать больше

  • Консультация врача акушера-гинеколога
    Anti-age!

    » Подробнее

  • Приглашаем на семинары перинатального психолога по подготовке к родам!

    Перинатальный психолог Рыбалко Евгения Михайловна 12, 14-15, 17 и 19 ноября проводит семинары по подготовке к родам.

    » Читать далее

  • Амниоцентез

    Инвазивная пренатальная диагностика (амниоцентез)

     

    » узнать подробнее

  • Плазмолифтинг

    в решении гинекологических вопросов

     

    » узнать подробнее

  • VERAgene

    НИПТ нового поколения VERAgene! Одновременно исследует на анеуплоидии, микроделеции и 50 моногенных заболеваний у плода!

    Узнать подробнее >>

+7 (3452) 45 27 70 /для детей/
+7 (3452) 50 20 30 /для взрослых/
личный кабинет интернет-приемная
 

Михальчук Валентина Владимировна

Жизнь - это прекрасно!

Врач - генетик

Высшая квалификационная категория
 




Вопрос-ответ

Задать вопрос
Вопрос:

Добрый день! Сыну 7 лет, ставят диагноз аутизм. У меня есть сомнения. Можно ли на генетическом уровне проверить есть ли это заболевание?

Ответ:

Здравствуйте, Екатерина! Ребенку можно сдать анализ крови "Панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра»". Анализ можно сдать в Педиатрическом отделении Медицинской компании "Жизнь" по адресу г.Тюмень, ул.Первомайская, 44 корпус 2/1, телефон 7 (3452) 45-27-70. Стоимость анализа составляет 35 000 рублей, готовность 90 рабочих дней. 


Вопрос:

Добрый день! Срок 16 недель. Назначили биопсию плаценты (риск по 21 1:88). По УЗИ все хорошо. Первые роды были преждевременные (34 недели). Сейчас есть гематома. Можно ли проводить данную процедуру?

Ответ:

Здравствуйте, Ольга!  Если Вас беспокоят возможные последствия после проведения биопсии, то можно сдать анализ крови "Пренатест Т21", который позволяет определить у плода трисомию только 21 хромосомы (синдрома Дауна). Этот тест проводится неинвазивным методом (у матери берется кровь из вены), совершенно безопасен для матери и ребенка, не требует специальной подготовки и проводится с полных 9 недель беременности. Если Вы всё же хотите провести процедуру биопсии, то для ответа на Ваш вопрос мне необходимо более подробно ознакомиться с Вашим анамнезом. Приглашаю Вас на прием, и буду рада Вам помочь!


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна. Мне назначили биопсию, я хочу пройти неинвазивный тест. У меня показатели 1:71 на 21 хромосому. Остальные хорошо. Могу ли я сдать анализ только на одну хромосому, или нужно обязательно в комплексе?

Ответ:

Здравствуйте, Виктория! Вы можете сдать неинвазивный пренатальный тест ПренаТест Т21, который позволяет определить наличие у плода трисомии только  21 хромосомы (Синдром Дауна). Сдать этот анализ можно в Медицинской компании "Жизнь" по адресу г.Тюмень, ул.Фабричная, д.5/2. Дополнительную информацию можно получить по телефону +7 (3452) 50-20-30.


Вопрос:

Здравствуйте Валентина Владимировна, у нас с мужем есть здоровый малыш, вторая беременность была с патологией Синдром Дауна, скажите, какова вероятность повторения этой патологии в следующей беременности?

Ответ:

Здравствуйте, Марина! Риск рождения ребенка с синдромом Дауна существует при каждой беременности и увеличивается с возрастом.  Записаться на консультацию врача-генетика Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30. Буду рада ответить на все Ваши вопросы!


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна! У меня в 2009г родился сын, к сожалению роды были очень тяжелые и диагнозы поставили ДЦП, симптоматическая эпилепсия, гиперкинезы, спастический тетропарез. Во время лечения нам назначили пройти генетика и сдать ХМА (хромосомный микроматричный анализ). Где его можно сдать в Тюмени? Какова его стоимость? Не влияет ли транспортировка крови на результат анализа? Спасибо за ответ!

Ответ:

Здравствуйте, Олеся! Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) можно сдать в Медицинской компании "Жизнь", его стоимость составляет: ХМА таргетный - 18 500 рублей, ХМА стандартный - 32 000 рублей, ХМА расширенный - 37 500 рублей. Какой из перечисленных анализов сдать, рекомендует врач-генетик. Срок готовности результата составляет 30 дней. Транспортировка биоматериала происходит с соблюдением всех необходимых условий и на результат анализа не влияет. 


Вопрос:

Добрый день! Назначили биопсию плаценты после плохих результатов 1 скрининга. Подскажите, сколько стоит неинвазивный тест, чтобы не делать биопсию. Заранее спасибо!

Ответ:

Здравствуйте, Елена! Вы можете сдать Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Данный метод позволяет на ранних сроках беременности (начиная с 9-й недели) с точностью 99,9% установить наиболее распространенные генетические отклонения плода (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау) и определить пол ребенка. Кроме того, он является абсолютно безопасным  для матери и будущего малыша, так как не требует проведения инвазивных манипуляций. Для проведения теста Вам необходимо сдать кровь. В процессе исследования, которое проводится в США и длится порядка 2-х недель, из крови будут выделены и проанализированы фрагменты ДНК плода. Стоимость данного анализа составляет 40 000 рублей. Также возможно сдать расширенный НИПТ с микроделециями, его стоимость составляет 56 000 рублей. Предварительной подготовки перед сдачей анализа не требуется. Для уточнения интересующих Вас вопросов Вы можете позвонить по телефону +7 (3452) 50-20-30.


Вопрос:

Здравствуйте! Полтора года назад у нас с мужем родился ребёнок. 2 месяца назад муж стал чувствовать себя плохо, у него обнаружили юношескую миоклоническую эпилепсию (синдром Янца). Мог ли ребёнок наследовать эту болезнь? И можно ли это проверить путём сдачи каких-либо анализов?

Ответ:

Здравствуйте, Лика! Риск наследования детьми данного заболевания составляет 50%. Если супруг не обследован, то ему необходимо сдать панель "Наследственные эпилепсии". В результате обследования будут выявлены мутации в генах, далее проводится обследование ребенка на наличие данных мутаций. Сдать панель "Наследственные эпилепсии" Вы можете в Медицинской компании "Жизнь".

 


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна, в связи с увеличенным показателем ТВП вы назначили биопсию плаценты, я вместо неё сделала НИПТ, результат пришёл без отклонений. Скажите, пожалуйста, его достаточно, чтобы не делать прокол?

Ответ:

Здравствуйте, Евгения! Да, результата неинвазивного пренатального теста (НИПТ) достаточно. Дополнительно в 18-21 неделю беременности Вам необходимо пройти второе скрининговое ультразвуковое исследование.


Вопрос:

Здравствуйте! Я замужем, четыре года назад был выкидыш на раннем сроке, причину не определили, потом долго не получалось забеременеть и вот недавно история повторилась. Тест и кровь показали беременность, а на УЗИ плодного яйца не обнаружили. Направили к генетику. Подскажите, пожалуйста, какие нужно сдать анализы перед приемом?

Ответ:

Здравствуйте, Светлана! Вам необходимо через 1-2 недели повторно пройти УЗИ, сдать обоим супругам кровь на кариотип. Далее с результатами кариотипа и заключением андролога записаться на прием к генетику.


Вопрос:

Добрый день! По результатам первого биохимического скрининга (12.5 недель, риск трисомии 21 1:174). Генетик рекомендует провести инвазивное исследование плода на хромосомные аномалии. Какие варианты диагностики возможны кроме инвазивного исследования?

Ответ:

Здравствуйте, Анна! В Медицинской компании "Жизнь" возможно проведение только неинвазивных способов обследования - это Неинвазивные пренатальные тесты (НИПТ Natera, НИПТ Ariosa). Эти тесты позволяют на ранних сроках беременности (начиная с 9-й недели) с точностью до 99,9% установить наиболее распространенные генетические отклонения плода (синдромы Дауна - трисомия 21 хромосомы, Эдвардса - трисомия 18 хромосомы и Патау - трисомия 13 хромосомы), выявить изменения числа половых хромосом и определить пол ребенка. Кроме того, они являются абсолютно безопасным для матери и будущего малыша, так как не требуют проведения инвазивных манипуляций. Для проведения теста беременной необходимо всего лишь сдать кровь. В процессе исследования, которое проводится в США и длится порядка 2-х недель, из крови будут выделены и проанализированы фрагменты ДНК плода, и на основании этого выдано соответствующее заключение.
 


Вопрос:

Здраствуйте, Валентина Владимировна! Перед зачатием ребенка, мне, как будущему отцу, хотелось бы провериться на вероятность зачатия здорового малыша. Какие для этого нужно сдать анализы, и какова предварительная стоимость услуг?

Ответ:

Здравствуйте, Руслан! Очень радует такое ответственное отношение будущих родителей! Вам с супругой необходимо сдать анализ кариотип. Стоимость анализа составляет 7 290 рублей для каждого. Также супруге необходимо сдать анализ расширенное исследование генов системы гемостаза, его стоимость 14 040 рублей. Дальнейшее обследование целесообразно назначать после получения результатов данных анализов.


Вопрос:

Валентина Владимировна, здравствуйте! Можно ли сдать кариотип и какова стоимость анализа и консультации генетика? Заранее спасибо за ответ!

Ответ:

Здравствуйте, Лидия! Стоимость анализа кариотип составляет 7 490 рублей для каждого супруга, взятие крови из периферической вены - 200 рублей, консультация генетика - 1 000 рублей. Анализ можно сдать в будние дни с  8:00 часов до 10:00 часов; в субботу с 9:00 часов до 10:00 часов натощак, без предварительной записи по адресу: город Тюмень, ул. Фабричная, дом 5. Записаться на консультацию генетика Вы можете заблаговременно по телефону +7 (3452) 50-20-30, либо на сайте в разделе "Личный кабинет".

 


Вопрос:

Валентина Владимировна, добрый день! Я бы хотела у Вас проконсультироваться по поводу замершей беременности. У меня было две беременности и обе замершие. Какие анализы необходимо сдать и как попасть к Вам на прием?

Ответ:

Здравствуйте, Лидия! Вам с супругом необходимо сдать анализ кариотип и с результатами записаться на консультацию. Записаться на прием Вы можете на сайте компании или по телефону +7 (3452) 50-20-30. Сдать анализы Вы можете также в Медицинской компании "Жизнь". Буду рада помочь разобраться в Вашей проблеме!


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна! На первом скрининге у меня был высокий ТВП - 3,4. После этого я сдала анализ НИПТ. По результатам анализа все хорошо. Сейчас у меня подходит 30-я неделя беременности. Нужно ли мне вместе с третьим скринингом сдавать так же кровь на определение отклонений или сданного ранее анализа НИПТ достаточно?

Ответ:

Добрый день, Анастасия! На сроке 30 - 32 недели беременности, когда Вы проходите третье плановое ультразвуковое исследование плода, анализ крови на патологии сдавать не нужно. Желаю Вам спокойного течения беременности!


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна! Подскажите, пожалуйста, анализ кариотип сдают до беременности или нет?

Ответ:

Добрый день, Ольга! Кариотип сдается обоими супругами при планировании беременности. Основная задача проведения данного анализа заключается в выявлении совместимости между родителями, которая позволит зачать и родить потомство без патологий и различного рода отклонений. Как правило, кариотипирование супругов проводят на первых стадиях планирования беременности. 


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна ! Скажите, пожалуйста, на каком сроке нужно обращаться к Вам при наличии рисков пороков развития плода? Спасибо!

Ответ:

Здравствуйте, Марина! При наличии рисков врожденных пороков развития плода, рекомендую Вам пройти первое скрининговое исследование (на сроке 11-13,6 недель беременности) и с результатами приглашаю Вас на прием. Записаться на прием Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30 или на нашем сайте.


Вопрос:

Здравствуйте! Срок беременности у меня 17 недель. На руках УЗИ 12 нед. и анализы крови на РАРР и b-ХГЧ (именно из-за его высокого показателя меня направляют к генетику). Нужно ли мне делать скрининг 2 триместра для мониторинга и какова стоимость первого посещения?

Ответ:

Добрый день, Оксана! Перед посещением генетика нет необходимости проходить скрининг второго триместра раньше положенного срока. Вы можете пройти его планово на сроке с 18 по 21 неделю беременности. Стоимость первичной консультации врача-генетика составляет 1 000 рублей. Записаться на прием Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30 или на нашем сайте. Благодарим Вас за обращение в Медицинскую компанию "Жизнь"! 


Вопрос:

Здравствуйте! Была первая беременность, на 7 неделе плод замер, анализы все были в норме при постановке на учет. Не знаем, к кому обратиться за помощью, чтобы родить здорового ребёнка, посоветуйте, с чего начать?

Ответ:

Здравствуйте, Ирина! Вам с супругом необходимо сдать кровь на кариотип, с полученными результатами анализов приглашаю Вас на прием. Записаться на прием Вы можете на нашем сайте или по телефону +7 (3452) 50-20-30. Буду рада помочь Вашей семье!


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна. Собираемся создавать семью с молодым человеком, очень хотим детей. Недавно узнали, что являемся родственниками (4-ое колено). Хотим попасть к Вам на прием, чтобы узнать на какой риск мы идем. Какие анализы нужно сдать?

Ответ:

Здравствуйте, Регина! На консультации Вам и Вашему молодому человеку необходимо знать родословную до 3 степени родства. На основании этой информации врач составляет и изучает родословную пары и все условия, которые могут неблагоприятно повлиять на здоровье будущего ребенка. После этого назначаются необходимые обследования. Записаться на прием Вы можете на сайте Медицинской компании "Жизнь" или по телефону +7 (3452) 50-20-30


Вопрос:

Добрый вечер, на сроке 32-33 недели у ребёнка (плода) врожденный порок развития центральной нервной системы менингоэнцефалоцеле, до этого все было отлично, все анализы тоже. Из-за чего это произошло - неизвестно. Скажите, какие анализы в моем случае необходимо сдать перед консультацией генетика?

Ответ:

Здравствуйте, Наталья! Перед приемом генетика Вам с супругом необходимо сдать анализ крови на кариотип. Также рекомендую Вам пройти Скрининг на наследственные заболевания. Имея информацию о носительстве генетической мутации, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. В случае наличия такой мутации, врач сможет оценить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием и дать рекомендации, как такого риска можно избежать. Исследование включает в себя анализ 2 500 клинически значимых генов (20 000 ранее описанных патогенных мутаций).


Вопрос:

Здравствуйте! Планируем ребенка уже 4 года, на данный момент все показатели по здоровью в норме (СГ мужа "+", трубы проходимы), беременности никогда не было. Сдали анализ на HLA титрование генов, при каком количестве совпадений (если такие буду) необходимо обратиться к генетику ?

Ответ:

Здравствуйте, Анастасия! Вам необходимо обратиться к генетику, если в результате анализа будет более 3 совпадений.


Вопрос:

Здравствуйте! Хотела бы пройти обследование, чтобы снизить в дальнейшем риск развития у будущего ребёнка наследственных заболеваний. 

Ответ:

Здравствуйте, Марина! Вы можете пройти скрининг на наследственные заболевания (2500 генов). Данное исследование включает в себя анализ 2500 клинически значимых генов (20 000 ранее описанных патогенных мутаций). Каждый человек может являться носителем от 5 до 10 наследственных заболеваний. Дефектный ген может долгие годы передаваться из поколения в поколение, никак не проявляя себя, до тех пор, пока не появится ряд условий, способствующих проявлению генетического заболевания. Для большинства наследственных заболеваний таким условием является зачатие ребенка от двух носителей мутации в одном и том же гене – в 25% случаев у такой супружеской пары рождается больной ребенок. Имея информацию о носительстве генетической мутации, вероятное заболевание у будущего ребенка можно предотвратить. В случае наличия такой мутации, врач сможет оценить риск рождения ребенка с наследственным заболеванием и дать рекомендации, как такого риска можно избежать.


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна. Ребенку 9 месяцев, а физическое развитие на три месяца. Неврологические отклонения: спастический тетрапарез, бульбарный синдром. Были у гастроэнтеролога и эндокринолога, биохимия крови и гормон Т4 нормальные. Но ребенок плохо растет, не можем найти причину, предполагаем гинетическое отклонение. Какие анализы можем сдать?

Ответ:

Здравствуйте, Наталья! Вашему ребенку необходимо сдать кровь на аминокислоты. При нормальном результате анализа приглашаю Вас на прием для принятия решения о дальнейшем обследовании. Записаться на прием Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30 или на нашем сайте. Мы сделаем все возможное, чтобы выявить причину и помочь Вашему малышу.


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна , мы с мужем планируем беременность мне 31 год мужу 54 года. Какие анализы необходимо сдать для того, чтобы удостовериться, что ребенок генетически здоров и можно ли узнать, есть ли вероятность унаследовать от отца ген алкоголизма. Заранее спасибо

Ответ:

Здравствуйте, Наталья! Очень хорошо, что Вы сознательно подходите к планированию беременности и заботитесь о здоровье будущего ребенка. С 9 недель беременности, для исключения возможных пороков развития ребенка, Вы можете сдать анализ на генетические отклонения плода - Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), стоимость исследования составляет 40 000 рублей или расширенный неинвазивный пренатальный тест (НИПТ + микроделеции), стоимость исследования составляет 56 000 рублей. Данные анализы позволяют установить наиболее распространенные генетические отклонения плода и являются абсолютно безопасными для мамы и малыша.  Показанием для проведения исследования является возраст отца ребенка. Подробную информацию о данных исследованиях Вы можете прочитать на нашем сайте в разделе Услуги. Предрасположенность к алкоголизму может быть унаследована ребенком. Приглашаю Вас с мужем на прием для консультации Вашей пары. Записаться на прием Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30 или на нашем сайте. Буду рада помочь Вашей семье!


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна! Мы планируем ребёнка. Первая беременность закончилась выкидышем (регресс на 8 неделе) . Вторая беременность прошла легко, но ребёнок родился с ВПС непроходимая каортация аорты и стеноз аортального клапана. В 10 месяцев ребёнку сделали неудачную операцию и он погиб. Какие анализы необходимо сдать нам с мужем, что бы исключить вероятность рождения ребёнка с патологией сердца?

Ответ:

Здравствуйте, Александра! В Вашем случае на этапе планирования следующей беременности Вам с супругом необходимо сдать анализ Кариотип и с результатами  записаться на прием к генетику.


Вопрос:

Насколько эффективней неинвазивный анализ хромосомных патологий плода по сравнению с биопсией хориона, плаценты?

Ответ:

Здравствуйте,  Анастасия!  Неинвазивный анализ хромосомных патологий плода (НИПТ) – это альтернатива инвазивным процедурам при беременности (биопсии хориона, плаценты). По точности и чувствительности  НИПТ соответствует инвазивной диагностике, но главной отличительной особенностью его служит то, что НИПТ позволяет избежать осложнений, которые могут возникнуть  вследствие инвазивных процедур (например, угроза самопроизвольного прерывания беременности и инфицирования плода). Для проведения НИПТ беременной необходимо всего лишь сдать кровь, из которой будут выделены и проанализированы фрагменты ДНК плода. Медицинская компания «Жизнь» предлагает данный метод диагностики, и такие параметры как безопасность и точность стали для нас определяющими!


Вопрос:

Добрый день! По результатам 1 скрининга-увеличен ТВП у плода (4 мм), носовая кость визуализируется, размер в пределах нормы. Каков риск рождения ребёнка с хромосомными нарушениями?

Ответ:

Здравствуйте, Маргарита! Показатели, которые Вы описываете, свидетельствуют о высоком риске хромосомных патологий плода. Вам необходимо записаться на прием к генетику.


Вопрос:

Здравсвуйте! Ребенку 2 года, был поставлен диагноз: наследственный нефрит. Для подтверждения диагноза необходима консультация генетика. Какие анализы нужно сдать перед приемом? Сколько стоит консультация генетика? Спасибо.

Ответ:

Добрый день, Ксения! Необходимо сдать анализ мочи на ТСХ аминокислот и с результатом анализа подойти на прием. Стоимость первичного приема генетика в Медицинской компании "Жизнь" составляет 1 000 рублей. Записаться на прием Вы можете по телефону +7 (3452) 50-20-30.
 


Вопрос:

Добрый день! У нас с мужем уже есть ребенок, 4 года. В феврале этого года случился регресс на сроке 8 недель, беременность вторая. После чистки врачи посоветовали пройти консультацию генетика перед планированием беременности. Скажите, надо ли перед приемом сдавать какие-либо анализы? И если да, то где их проходить. К генетику прежде мы оба не обращались.

Ответ:

Здравствуйте, Ирина! Перед приемом у генетика Вам с супругом нужно сдать анализ крови на кариотип. Вы можете сделать это в Медицинской компании "Жизнь" по адесу г. Тюмень, ул.Фабричная, дом 5/2 с понедельника по пятницу с 08:00 до 10:00. Стоимость каждого анализа составляет 6 000 рублей. Перед сдачей анализов необходимо принять пищу. Готовность результатов анализов составляет 27 рабочих дней.


Вопрос:

Валентина Владимировна, здравствуйте! Подскажите, можно ли рассчитать заранее до беременности, пол будущего ребёнка. Какие методы используют расчёта? У нас с супругом есть замечательных два мальчишки, ну очень хочется и дочку. Спасибо.

Ответ:

Здравствуйте, Александра! К сожалению, в настоящее время не существует эффективного метода достоверно определить пол будущего ребенка.


Вопрос:

Здравствуйте, Валентина Владимировна! Мы с мужем планируем беременность, т.к. первый ребенок у нас с ВПР, а второй самопроизвольный выкидыш, то гинеколог рекомендует консультацию генетика, скажите, пожалуйста, какие анализы нам необходимо сдать?

Ответ:

Здравствуйте, Лина! До приема генетика Вам с супругом необходимо сдать анализы крови на кариотип, а лично Вам также необходимо сдать анализ крови на полиморфизм фолатного цикла.


Вопрос:

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, мужу поставили диагноз миелолейкоз начальная стадия хронический. Пока лечить не начали, берут анализы. Мы хотим ребенка. Может ли эта болезнь отразиться на ребенке, если зачатие произойдет сейчас, пока его лечить не начали? И передается ли такая болезнь генетически? Спасибо заранее, очень жду ответа.

Ответ:

Здравствуйте, Наталья! Хронический миелолейкоз не является наследственным заболеванием. Если зачатие произойдет до применения медикаментозных препаратов, можете не опасаться за здоровье будущего малыша. Если же, по каким-либо причинам, вы не сможете зачать ребенка до начала лечения Вашего мужа, рекомендую провести криоконсервацию спермы. 


Вопрос:

Добрый день! Возраст 35 лет, вторая беременность, срок 8 недель, узи хорошее, насколько необходимо делать процедуру биопсия хориона? Какой риск после проведения данной процедуры?

Ответ:

Здравствуйте, Яна! Одним из показаний для проведения процедуры биопсия ворсин хориона является возраст женщины - старше 35 лет, так как с возрастом увеличивается частота спонтанных мутаций даже при отсутствии других факторов риска. К сожалению, 8 недель беременности - слишком ранний срок для определения возможных пороков развития плода по УЗИ. Ультразвуковое исследование на возможные пороки развития плода проводится с 11 по 14 неделю беременности. Также, в данный период сдаётся кровь на b-ХГЧ и РАРР. Получив эти результаты, можно судить о возможном риске пороков развития и решать вопрос о проведении процедуры биопсия ворсин хориона. При проведении биопсии ворсин хориона возможны следующие осложнения: самопроизвольный выкидыш при трансабдоминальной биопсии составляет 0,5 – 1,5%, при трансцервикальной – до 7,5%; внутриматочная инфекция; кровотечение из места прокола; образование пристеночных гематом, что может спровоцировать отслойку плодного яйца. В Медицинской компании "Жизнь" с 10-ой недели беременности можно сдать неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет установить наиболее распространенные генетические отклонения плода (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау), выявить изменения числа половых хромосом и определить пол ребенка. Кроме того, он является абсолютно безопасным  для матери и будущего малыша, так как не требует проведения инвазивных манипуляций. Для проведения теста беременной необходимо всего лишь сдать кровь из вены. В процессе исследования, которое проводится в США и длится порядка 2-х недель, из крови будут выделены и проанализированы фрагменты ДНК плода. Если результаты НИПТа будут хорошие, то биопсию ворсин хориона делать не нужно.
 


Вопрос:

Здравствуйте, меня отправляют из Тобольска к генетику на консультацию, нашли кисту сосудистого сплетения и в анализе на патологии сказали, что результат бета хгч у меня равен 3, при норме от 0,5-2, опасно ли это и нужно ли к вам ехать? Беременность 22 недели.

Ответ:

Здравствуйте, Виктория! Кисты сосудистых сплетений - это хромосомный маркёр и по высокому b-ХГЧ - риск хромосомных болезней плода.
Диагностику на хромосомные болезни необходимо проводить до 21 недели беременности. В случае, если срок больше 21 недели, то обследование проводится после родов по показаниям.
 


Вопрос:

Здравствуйте, мне назначили амниоцентез. Можно узнать ваше мнение, опасная ли эта процедура? Может есть другие процедуры, которые наиболее точно определят пороки развития плода. Срок 17 недель. У меня кровь 1 группы, резус отрицательный.

Ответ:

Здравствуйте, Анна! Риск осложнений при амниоцентезе не превышает 1%, но в 17 недель в г.Тюмени его не проводят.
На данном сроке беременности по показаниям назначается биопсия плаценты или плацентоцентез, который проводят для выявления  хромосомных болезней плода. Биопсия плаценты оценивает все 46 хромосом. Если у женщины резус отрицательная кровь, а у мужа – резус положительная, то после биопсии плаценты  в течение 72 часов ставится антирезусный иммуноглобулин. Медицинская компания «Жизнь» предлагает современный метод определения   хромосомных патологий плода - неинвазивную пренатальную диагностику анеуплоидий по крови матери. Метод позволяет с точностью 99,9% установить наиболее распространенные генетические отклонения плода (синдромы Дауна, Эдвардса и Патау), выявить изменения числа половых хромосом и определить пол ребенка. Кроме того, он является абсолютно безопасным  для матери и будущего малыша, так как не требует проведения инвазивных манипуляций. Какой метод выбрать - решать Вам. Для подробной консультации Вы можете записаться ко мне на прием в Медицинскую компанию "Жизнь" по телефону (3452) 50-20-30 или на нашем сайте www.mkzhizn.ru


Вопрос:

Здравствуйте, хотелось бы узнать стоимость услуги НИПТ обычный и расширенный с определением микроделеций. Мне 36 лет. Хотели с мужем ехать в Москву, но были приятно удивлены, прочитав случайно в интернете, что ваша клиника выполняет эту диагностику. Сами мы из Нальчика. Заранее спасибо за ответ. На сайте цены не указаны.

Ответ:

Добрый день, Дарина! Стоимость стандартного неинвазивного пренатального ДНК теста (НИПТ) составляет 43 000 рублей. Стоимость неинвазивного пренатального ДНК теста (НИПТ) с микроделециями составляет 56 000 рублей. Подробно о данном анализе Вы можете узнать на нашем сайте или по телефону (3452) 50-20-30.


Вопрос:

Добрый день! Хотела бы у вас проконсультироваться по кариотипу мужа. Может быть еще какие то анализы нужно принести, кроме самого кариотипа?

Ответ:

Здравствуйте, Анна! Достаточно результатов только этого анализа. Ждем Вас на прием.


Вопрос:

Добрый день, Валентина Владимировна! Подскажите, пожалуйста, можно ли делать анализ биопсии ворсин хориона после 14 недель беременности? Мне 41 год, когда я встала на учет в ЖК, мне назначили анализы, я их благополучно сдала. При последующих приемах никаких намеков на генетика не было. Сегодня прошла первый скрининг, и там мне дали рекомендацию обратиться к генетику по возрасту.

Ответ:

Здравствуйте, Светлана! Биопсию ворсин хориона можно проводить до 19 недель беременности. Одним из показаний к проведению такого анализа как раз является возраст женщины старше 35 лет, так как с возрастом увеличивается частота спонтанных мутаций даже при отсутствии других факторов риска.
 

 


Вопрос:

Валентина Владимировна, здравствуйте! Можно ли у вас проконсультироваться по поводу здоровья будущих детей? У меня и у мужа есть небольшие проблемы со здоровьем. Скажите, пожалуйста, какие справки и выписки вам понадобятся? Зарание благодарю.

Ответ:

Здравствуйте, Юлия! Очень правильно, что Вы задумались о здоровье Ваших будущих  детей заранее. Планирование беременности помогает избежать многих неприятностей и подготовить Вас и Вашего мужа к появлению малышей. Записаться ко мне на прием Вы можете по телефону (3452) 50-20-30 или на нашем сайте, при себе необходимо иметь заключения специалистов, у которых Вы и Ваш муж обследовались ранее  и результаты лабораторных исследований.


Вопрос:

Валентина Владимировна, здравствуйте! Хотелось бы попасть к Вам на прием 10 июля, но, к сожалению, в центре "Жизнь" на этот день записи нет, возможно ли попасть на прием без записи? Может быть Вы ведете прием в других центрах? Спасибо за ответ.

Ответ:

Добрый день ! Для вас забронировали прием в 17-30 10 июля 2014 года. Позвоните, пожалуйста, по телефону (3452) 50-20-30 и запишитесь. Буду рада Вам помочь!


Вопрос:

Доброго времени суток! Подскажите пожалуйста, можно ли обратиться за консультацией генетика с результатами биохимического скрининга и УЗИ из другого медицинского учреждения?! И если возможно, то сколько стоит данная услуга, и нужно ли предварительно записываться?!

Ответ:

Добрый день, Екатерина! Конечно Вы можете обратиться за консультацией. Записаться можно на сайте или по телефону 50-20-30. Стоимость приема 900 рублей. 


Вопрос:

Меня интересует процедура неинвозивный анализ ДНК плода, его стоимость и срок 9 недель это беременности или это можно считать и акушерский срок?

Ответ:

Добрый день!  Неинвазивный пренатальный тест  выполняется с 9 недель беременности. Срок беременности определяется с первого дня последней менструации, при условии регулярного менструального цикла. Стоимость анализа 40 000 рублей. Исследование выполняется в США, отсюда и высокая стоимость. Более подробную информацию Вы можете получить по телефону (3452) 50-20-30



Всё в женщине - загадка, и всё в женщине имеет одну разгадку: она называется беременностью.

– Фридрих Ницше
ДЛЯ ДЕТЕЙ: ул. Первомайская, д.44, корпус 2 +7 (3452) 45-27-70 » на карте
ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ: ул. Фабричная, д. 5 +7 (3452) 50-20-30 » на карте
Вконтакте » ссылка
Facebook » ссылка
© При использовании материалов ссылка на ресурс обязательна.
Информация на сайте не является публичной офертой.