• Добро пожаловать!

    Медицинская компания «Жизнь» - многопрофильный медицинский центр для взрослых и детей.  Ежедневно для Вас - высокое качество медицинского обслуживания, индивидуальный подход, высококвалифицированные специалисты и on-line консультации!

    » узнать о нас больше

  • Детский день

    Традиционный «Детский день» пройдет в Медицинской компании «Жизнь» 27 октября 2018 года

    » узнать подробнее

  • Школа счастливого материнства 
    Ближайшая Школа состоится 22 - 26 октября 2018 года

    » узнать подробнее

  • Эхосальпингоскопия

    Эхосальпингоскопия – определение проходимости маточных труб с помощью УЗИ в Медицинской компании «Жизнь»

    » узнать подробнее

  • Вакцинация против гриппа

    В Педиатрическом отделении Медицинской компании "Жизнь" проводится сезонная вакцинация против гриппа вакциной Ультрикс (Россия)

     

  • Женское здоровье

    Дорогие женщины! Приглашаем Вас пройти комплексное обследование «Женское здоровье» с целью профилактики и своевременного выявления рака у женщин 

    » узнать подробнее

  • Неинвазивный тест "Пренатест Т21"

    Позволяет определить у плода трисомию только 21 хромосомы (синдрома Дауна).

    » узнать больше

  • Консультация врача акушера-гинеколога
    Anti-age!

    » Подробнее

  • Приглашаем на семинары перинатального психолога по подготовке к родам!

    Перинатальный психолог Рыбалко Евгения Михайловна 6, 9-10, 11, 13 и 30 октября проводит семинары по подготовке к родам.

    » Читать далее

  • Амниоцентез

    Инвазивная пренатальная диагностика (амниоцентез)

     

    » узнать подробнее

  • Плазмолифтинг

    в решении гинекологических вопросов

     

    » узнать подробнее

  • VERAgene

    НИПТ нового поколения VERAgene! Одновременно исследует на анеуплоидии, микроделеции и 50 моногенных заболеваний у плода!

    Узнать подробнее >>

+7 (3452) 45 27 70 /для детей/
+7 (3452) 50 20 30 /для взрослых/
личный кабинет интернет-приемная
 

Неинвазивный анализ ДНК плода - неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) Natera

Уважаемые пациенты!

Медицинская компания  «Жизнь» впервые предлагает женщинам анализ на генетические отклонения плода без проведения инвазивных процедур - неинвазивный пренальный тест (НИПТ) Natera

Об исследовании: 
В крови беременной женщины циркулирует небольшое количество ДНК плода, несущей информацию о ребенке и его хромосомах.
Неинвазивный пренатальный тест (генетический анализ) заключается в выделении из крови женщины участков ДНК плода и анализ этой ДНК с помощью технологии секвенирования.     
Данный метод  позволяет установить наиболее распространенные генетические отклонения плода: синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы) и синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),  а также выявить изменение числа половых хромосом и определить пол ребенка.

При этом даже при отрицательных результатах теста невозможно полностью исключить все потенциальные проблемы, связанные с 21,18 и 13 хромосомами, например делеции или дупликации небольших участков этих хромосом.

Эффективность: 
Тест выявляет хромосомную патологию с точностью превышающей 99,9% при отсутствии ложноположительных результатов. Однако ни одно из существующих на данный момент исследований не может гарантировать отсутствия у будущего ребенка всех возможных отклонений. 
Для сравнения: среди женщин, имеющих положительные результаты биохимического скрининга 95% вынашивают здорового ребенка, подвергаясь ненужному риску при амниоцентезе и  хорионбиопсии.

Сроки и длительность выполнения теста:

  • Исследование может быть проведено  только при одноплодной беременности со срока 9 недель 
  • Сдать кровь для исследования  Вы можете в Медицинской компании "Жизнь" с 8.00 до 10.00 часов с понедельника по четверг. За 20 минут до сдачи крови нужно выпить или съесть что-нибудь сладкое!
  • Результаты  теста готовятся от 14 до 21 дней

Показания:

  • Выявление в процессе УЗИ специфических маркеров хромосомных аномалий плода
  • Наличие высокого риска отклонений по результатам биохимического скринингового исследования в I или II триместре
  • Хромосомный синдром у ребенка уже имеющегося в семье
  • Установленное носительство одним из супругов сбалансированной хромосомной перестройки
  • Возраст старше 35 лет
  • Беременность с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.)

Противопоказания: 

  • Срок беременности менее 9 недель
  • Многоплодная беременность
  • Беременность после ВРТ с использование  донорской яйцеклетки
  • Суррогатное материнство
  • Использование стволовых клеток в течение последних двух лет

Интерпретация результатов теста: 

Результаты теста указывают на наличие или отсутствие в клетках плода трисомий 18, 21 или 13 хромосом или числовых аномалий половых хромосом. При обнаружении хромособных аберраций потребуется  консультация врача-генетика, который объяснит полученные данные и назначит дальнейшие исследования. 

Дополнительная информация здесь.

С 01.07.2014 возможно выполнение расширенного неинвазивного пренатального теста с определением микроделеций.

Дополнительная информация здесь.


Здоровый ребенок – счастливые родители!

ДЛЯ ДЕТЕЙ: ул. Первомайская, д.44, корпус 2 +7 (3452) 45-27-70 » на карте
ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ: ул. Фабричная, д. 5 +7 (3452) 50-20-30 » на карте
Вконтакте » ссылка
Facebook » ссылка
© При использовании материалов ссылка на ресурс обязательна.
Информация на сайте не является публичной офертой.